HDCP 使妊娠復雜化,嚴重危及母嬰安全。HDCP 病因和發病機制復雜,越來越多的研 究表明,HDCP 與多種因素引起的母胎代謝或免疫 平衡有關,而胎盤滋養細胞作為妊娠建立和維持的 基礎,其功能異常后會導致胎盤形成受阻,釋放大 量炎性因子,使血管內皮受損,最終導致子癇前期的發生。BC-J160S 細胞培養箱(上海博迅實業有限公司 醫療設備廠);低溫高速離心機(德國 Heraeus 公 司);MACSQuant Analyzer 流式細胞儀(德國 Miltenyi 公司);光學顯微鏡(日本 Olympus 公司); DYY-6C 電泳儀(北京六一儀器廠);PCR 擴增儀(美 國 ABI 公司);M340651 酶標儀(北京中西遠大科 技有限公司)。
與對照組比較,模型組細胞 LC3-Ⅱ 和 Beclin-1 蛋白表達水平均顯著升高(P<0.05), p62 蛋白表達水平顯著降低(P<0.05);與模型組 比較,各給藥組 LC3-Ⅱ和 Beclin-1 蛋白表達水平均 顯著降低(P<0.05),竹節參總皂苷(40、80 μg/mL) 組 p62 蛋白表達水平顯著升高(P<0.05)。FABPs 是脂質分子伴侶的家族成員,能夠通過 調節幾種脂質信號通路來促進系統性代謝。FABP4 在細胞和組織中的異常表達與疾病的發病機制密 切相關。自噬是細胞內分解代謝的穩態機制,可以將細 胞內組分轉移至溶酶體進行降解和氨基酸循環。 Beclin-1 是自噬的關鍵調節劑,在其啟動和進程中 均起著重要作用。